Evista 71

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Click to Call (1-800-968-7529) Evista Effets secondaires peuvent être liés à des poursuites Poursuites Stroke Evista, Effets secondaires Avocats: Strokes, les maladies cardiovasculaires Le 18 mai 2006, Santé Canada et Lilly Canada a émis un nouvel avertissement de sécurité pour la médicament Evista concernant un risque accru de décès par accident vasculaire cérébral chez les femmes ménopausées qui sont à risque accru de maladie cardiovasculaire. Ce risque a été découvert au cours de l'essai clinique RUTH qui a examiné l'utilisation des Evista pour les maladies cardiovasculaires. Evista a été approuvé par la FDA le 24 Novembre 1998 pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. RUTH (raloxifène utilisation pour le coeur) Étude Revealed risque d'AVC Le RUTH (raloxifène utilisation pour le cœur) procès était une vaste étude de placebo qui a examiné si une dose quotidienne de 60 mg de Evista (Générique: chlorhydrate de raloxifène) réduirait le risque de coronariennes événements et le risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées qui ont déjà eu une maladie cardiaque ou étaient à un risque élevé pour un épisode coronaire. L'étude a été composée de plus de 10.000 femmes (âge moyen: 67 ans) de 26 pays qui ont été traînés jusqu'à sept ans. Chaque femme inscrite à RUTH avait connu une maladie cardiaque ou étaient à risque élevé pour un événement coronarien. Le procès a trouvé une augmentation de la mort à la suite de la course pour Evista par rapport au placebo. Le taux de mortalité par AVC était de 1,5 pour 1000 femmes par an pour le placebo contre 2,2 pour 1000 femmes par an pour Evista. Aide juridique pour Evista utilisateurs Si vous ou un proche pris Evista et les effets secondaires subis, s'il vous plaît remplir le formulaire à droite pour une évaluation au cas libre par un effet secondaire avocat de drogue qualifié ou appelez-nous au 1-800-YOURLAWYER (1- 800-968-7529). Faits rapides